Equine polysaccharide storage myopathy ( epsm, pssm, epssm) is a hereditary glycogen storage disease of horses that causes exertional rhabdomyolysis. Dieser typ tritt häufig bei quarter pferden und deren verwandten auf.
Pferdekrankheit Pssm Bayerisches Landwirtschaftliches Wochenblatt
Hierbei kommt es zu einer großen anreicherung von mehrfachzuckern (polysaccharide) in der muskulatur.
Pssm gen pferd. Diagnose pssm beim pferd mittels muskelbiopsie oder gentest bei pferden, die anzeichen von muskelerkrankungen zeigen, kann eine untersuchung der muskulatur aufschluss geben. This information is not yet published, so the genes are being represented as p2 (pssm2), p3 (mfm) and p4 (pssm2). Betroffene pferde brauchen lebenslang eine sehr strikte ration.
Anyone can find this group. Polysaccharide storage myopathy or pssm is a muscle disease that occurs primarily in horses with quarter horse bloodlines such as quarter horses, paint horses, and appaloosas. Diese erforscht genkrankheiten bei pferden und entwickelt entsprechende tests hierfür.
Many vets are insistent that pssm2 is “just a draft horse thing”, but data has shown this to be false. Allerdings kann der test die genträger nicht mit vollständiger sicherheit identifizieren, denn nur 90 prozent der von pssm betroffenen pferde tragen auch das gen gys 1 und gehören damit zum weit verbreiteten pssm typ1. Von deinem tierarzt laboratorisch nachgewiesen werden.
Obwohl die krankheit nicht heilbar ist, können betroffene pferde bei richtiger haltung und fütterung nahezu normal leben und als reitpferde genutzt werden. These genetic variants have also been found across a large range of horse and pony breeds. Type 1 pssm and type 2 pssm.
Pssm also occurs in other breeds including drafts, draft crossbreeds, and warmbloods. Bei der biopsie entnimmt der tierarzt aus bestimmten muskeln (meist an der hinterhand) muskelbündel und untersucht diese anschließend mit dem mikroskop. Group created on march 23, 2011.
In essence, a diagnosis of pssm2 represents those horses in which a muscle biopsy shows clumping of. Genetic disorder in quarter horses and draft horses. Diese stoffwechselerkrankung kann vererbbar sein!
Leidet ein pferd unter pssm typ 1, so ist eine mutation im gen gys1 vorhanden. Pssm 1 äußert sich in kreuzverschlagsähnlichen symptomen wie muskelversteifung, klemmiges gangbild, vermehrtes schwitzen bis hin zur bewegungsunfähigkeit. Wird bei deinem pferd eine mutation des gens gys1 erkannt, bedeutet dies jedoch nicht.
Such breeds are affected mainly with type 1 pssm, a variant caused by a genetic mutation. Pssm was first thought to be a problem specific to quarter horses, but was soon found to affect other muscular breeds like appaloosas, paints, draught horse breeds, haflingers and heavy warmbloods. Horses with type 1 polysaccharide storage myopathy (pssm1) have a muscle disease characterized by accumulation of abnormal complex sugars (glycogen) in skeletal muscles.
It is currently known to affect the following breeds american quarter horses, american paint horses, warmbloods, cobs, dales ponies, thoroughbreds,. Die ursache für pssm typ 2 ist noch nicht eindeutig identifiziert worden. By definition horses with pssm1 have a distinctive genetic mutation in the gene.
12 in the last month. Cag hat die lizenz für diesen test von der amerikanischen firma equiseq erworben; Type 2 polysaccharide storage myopathy (pssm2) is a type of muscle disease and glycogen storage disorder characterized by the abnormal accumulation of the normal form of sugar stored in muscle (glycogen), as well as an abnormal form of sugar (polysaccharide) in muscle tissue.
The accumulation of abnormal sugars can cause breakdown of muscle fibers (rhabdomyolosis) which leads to muscle pain, weakness, skin twitching, sweating, and. For clarity, the form of pssm caused by a glycogen synthase 1 (gys1) gene mutation is now termed type 1(pssm1) whereas the form or forms of pssm that are not caused by the gys1 mutation and whose origin is yet unknown are now termed type 2 (pssm2). Die forschungsarbeiten von equiseq zu pssm2 wurden bislang noch nicht veröffentlicht.
Die in den vergangenen jahren bei verschiedenen kaltblutrassen durchgeführten tests zeigten gerade bei den schwergewichten unter den pferden eine erschreckend hohe verbreitung des in 90 prozent der fälle verantwortlichen krankheitsgens. Muscle glycogen concentrations in affected horses are up to 4 times. Homozygot betroffene pferde haben von beiden eltern ein mutiertes gen erhalten und sind deshalb stärker von der krankheit betroffen als heterozygot betroffene pferde.
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